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| Crisp,Renée Leonor; García,Eliana; Solari,Liliana; Rapetti,María Cristina; Nesse,Alcira; Donato,Hugo. |
| Los objetivos del presente estudio fueron: a) Analizar las características demográficas y clínicas de nuestra población al diagnóstico; b) Evaluar si las pruebas más recientes presentan ventajas sobre las tradicionales; c) Confirmar la frecuencia de las distintas deficiencias de proteínas de membrana; d) Establecer la relación entre severidad y resultado de las pruebas o tipo de deficiencia. Se analizaron 359 individuos estudiados desde 2007, cuando se incorporaron criohemólisis hipertónica (CH), citometría de flujo con eosina-5'- maleimida (5'EMA-CF), FOE por citometría de flujo (FOE-CF) y electroforesis de proteínas de membrana (SDS-PAGE) al estudio de laboratorio clásico, fragilidad osmótica eritrocitaria (FOE) y autohemólisis (AH). Criterios... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Esferocitosis hereditaria; Anemia hemolítica; Membrana eritrocitaria; Criohemólisis hipertónica; Eosina-5'-maleimida; Fragilidad osmótica; Citometría de flujo; Anemia neonatal; Sangre capilar; Anemia. |
| Ano: 2017 |
URL: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572017000300005 |
